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      厌氧培养液原理及实验现象

      纪英姿
      录入时间:2020-7-9 9:38:23 来源:青岛海博论坛论坛生物

      一、用途:

      聽用于厌氧菌增菌培养

      二、实验原理:

      聽蛋白胨L-半胱氨酸盐提供氮源、维生素和生长因子;葡萄磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸铵、氯化钙、硫酸镁提供必需的离子;牛胆盐抑制革兰氏阳性菌;少量琼脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散;刃天青是氧化还原指示剂,氧化状态呈粉红色,还原状态无色。

      三、培养基配方(g/L):

      磷酸氢二钾

      0.293

      磷酸二氢钾

      0.176

      氯化钠

      0.443

      硫酸铵

      0.450

      氯化钙

      0.045

      硫酸镁

      0.094

      刃天青

      0.001

      L-半胱氨酸

      0.5

      L-抗坏血酸

      0.5

      碳酸钠

      4.0

      牛胆盐

      1.0

      蛋白胨

      1.0

      琼脂

      1.0

      pH 7.5-7.8

      25℃

      此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果

      四、试验方法:

      聽1、称取本品9.5g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用2、制备质控菌液。

      聽2、制备质控菌液。

      聽3、把质控菌液加入试管中。

      聽4、在36±1℃厌氧培养18-24小时,记录实验结果。


      五、结果观察与解释

      聽接种以下质控菌株,在36±1℃厌氧培养18-24小时:

      质控菌株

      菌株编号

      接种量(CFU)

      生长情况

      其他特征

      产气荚膜梭菌

      ATCC13124

      10-100

      +++

      浑浊


      厌氧培养液微生物质控结果

      备注:a:产气荚膜梭菌

      六、注意事项

      聽本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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      聽注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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