1.涂片:(1)在洁净无油脂的载玻片上滴一滴生理盐水(如果是液体菌悬液,则可不滴)。(2)用灭菌接种环挑取菌落少许至载玻片的生理盐水内,并轻轻涂布成薄薄的菌膜。若是菌液标本,则用无菌接种针直接涂布成菌膜。聽2.干燥:涂布的标本,一般在室温下自然干燥。聽
鈥⒙犅犎粜杓铀俑稍铮蚩稍诰凭苹鹧嫔戏嚼闷淙瓤掌游?切忌火烤和温度过高。聽
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3.固定:细菌固定常用的是火焰加热法聽
鈥⒙犅牻稍锿科杆偻ü鹧?~3次,温度不宜过高,以玻片背面触及皮肤有热感而不烫手为度。聽
4.染色:染色的目的是增大标本与环境的反差,便于在显微镜下观察。聽
鈥⒙犚云胀ㄍ科瓯镜娜旧?就是将所需染色液滴加在标本上,以覆盖涂膜为够,达到所需染色时间,倾去染色液,水洗,吸干即可。聽
5.媒染:有的染色还需要增加媒染剂。以增大染料与被检标本物质的亲和力,或使染料更好地固定于被染标本。聽
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鈥⒙犜谌旧?使用脱色剂的作用有的是起溶媒作用,有的是影响细菌蛋白质的电离度,改变电荷的性质和数量,因而影响染料的染色质量。聽
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